腎臓 グループ
私たちは、「子どもたちとそのご家族の悩みに寄り添い、周産期から成人期まで安心して医療を受けられる環境を提供すること」を大切にしています。ネフローゼ症候群や慢性腎炎などの腎臓の病気、全身性エリテマトーデス（SLE）をはじめとする膠原病の診療を行っています。一人ひとりの状態に合わせて最適な治療を提供するとともに、病気の原因や新しい治療法を明らかにする研究にも取り組んでいます。お子さんとご家族が安心して日常生活を送れるよう、スタッフ一同でサポートいたします。
診療の特色
私たち腎臓・膠原病グループのモットーは、「子どもたちとその家族の悩みを共有し、周産期から成人期まで包括的で安全な医療を提供すること」です。ネフローゼ症候群、IgA腎症、慢性腎臓病、先天性腎尿路異常、夜尿症に加え、全身性エリテマトーデス（SLE）や若年性特発性関節炎（JIA）などの小児リウマチ・膠原病を専門的に診療しています。腎生検による病理診断、免疫抑制療法、生物学的製剤、血液浄化療法、透析・腎移植連携まで幅広く対応し、こどもたちの成長と将来を見据えた長期的なサポートを行っています。低出生体重児の慢性腎臓病、補体異常症、難治性腎疾患などの研究を通じて、小児腎臓・膠原病診療の発展に取り組んでいます。また、AI・深層学習を学び、次世代の小児科医育成にも力を入れ、診療・研究・教育を通じて小児医療の発展に貢献しています。
腎生検・病理診断
超音波ガイド下腎生検を安全に実施し、病理診断に基づいた個別化医療を行います。ネフローゼ症候群やIgA腎症、先天性腎尿路異常などの難治性疾患にも対応しています。
小児リウマチ・膠原病
全身性エリテマトーデス（SLE）、若年性特発性関節炎（JIA）、血管炎症候群などの診療を行い、生物学的製剤や血液浄化療法を含めた専門的治療を提供しています。
免疫・遺伝子診療／腎代替療法・移行期医療
難治性ネフローゼ症候群や補体関連疾患に対して、遺伝学的評価や最新の免疫抑制療法を組み合わせた診療を行います。慢性腎不全に対する透析導入や腎移植の連携を行い、小児期から成人期まで切れ目のない医療を提供します。
研究活動
小児腎疾患および膠原病の病態解明と長期予後改善を目指し、ゲノム解析、補体異常症研究、低出生体重児における慢性腎臓病発症機序の解明など、多施設共同研究を推進しています。人工知能（AI）や深層学習を活用し、小児腎疾患の早期発見と診断支援システムの開発にも取り組んでいます。
低出生体重児と慢性腎臓病
低出生体重児におけるネフロン数減少やミトコンドリア障害と将来の腎障害発症との関連を研究しています。NICUと連携し、出生直後から長期的な腎機能評価を行い、将来の腎不全を予防する研究。
ネフローゼ症候群・希少腎疾患の病態解明
ネフローゼ症候群の発症・再発機序の解明や、希少腎疾患（ネフロン癆など）の遺伝子解析・診断基準・診療ガイドライン作成に取り組んでいます。
AI・医療画像解析による早期診断
AI・深層学習を用いて学校検尿や超音波画像を解析し、慢性腎臓病や膀胱尿管逆流症の早期診断を目指しています。